RNAシーケンシング

RNA-Seqは、全体的な遺伝子発現レベルを解析し、トランスクリプトームの綿密な解析を実施するための強力な技法です。RNA-Seqは、他の技法では検出できない低発現遺伝子 / 転写物の正確な解析、新規遺伝子 / アイソフォームの探索、これまで研究されていないトランスクリプトームの組み立てに用いることができます。

GENEWIZは、カスタム実験計画活動と、さまざまな生物学的課題に対処できるよう設計された高度なバイオインフォマティクス解析を介して、お客様に完全RNA-Seqソリューションをご提供しています。


見積のリクエスト
  
Building

サービスオプション

  • Stranded RNA-Seq

    Stranded RNA-Seqからは、strand orientationに関する遺伝子発現情報を入手できます。これにより、対立遺伝子特有の発現解析が促進されます。


  • Standard RNA-Seq

    Standard RNA-Seqでは、トランスクリプトーム全体にわたってRNAの発現が解析されます。Standard RNA-Seqは、基準配列なしにmRNAとlncRNAの両方に適用できます。 Standard RNA-Seqにより、遺伝子 / 転写物発現に関する極めて包括的な概要が示されます。


  • Single Cell RNA-Seq

    Single Cell RNA-Seqでは、低インプットのTotal RNAサンプル(わずか10 pgにも対応)および溶液内の単細胞からも発現解析を行うことができます。一般的な研究では、FACS(蛍光活性化細胞分類)または他の分類法を実施した後に、細胞が解析されます。


  • Small RNA Seq

    Small RNA-Seqにより、転写レベル / 転写後レベルで遺伝子を調節する役割を担っていることが多くある、Small RNAおよびマイクロRNAの解析が可能となります。Small RNAは、成長、細胞分化、アポトーシスなどの、数々の生物学的プロセスを調節していることが証明されています。


特徴と利点


経験豊富な科学者が専任でサポートを提供

徹底したサンプル品質管理により、超低量の出発物質にも対応

柔軟かつカスタマイズ可能なサービス / バイオインフォマティクスオプション

短い納期

サンプル提出ガイドライン

GENEWIZはRNA-Seqプロジェクトにおいて、トータルRNA、mRNA、ds-cDNA、細胞培養 / ペレットをお引き受けしています。サンプル提出要件について詳しくは、以下をご覧ください:サンプル提出ガイドライン.

 

納品物

いずれのお客様にも生データをFASTQファイルとしてご提出します。ご要望に応じて、以下を含むデータ解析パッケージもご利用になれます。マッピングとリードヒット測定、差次的遺伝子発現解析、差次的転写物発現解析、新規アイソフォーム探索、De Novoトランスクリプトームアセンブリー、遺伝子オントロジー解析、他のカスタムレポート。

NGSプラットフォーム

GENEWIZは、IlluminaおよびLife Technology NGSプラットフォームの認定サービスプロバイダーです。当社のNGSプラットフォーム、ならびにお客様のプロジェクトの推奨構成について詳しくは、以下をご覧ください:NGSプラットフォーム page. GENEWIZはシーケンシングのみのプロジェクトについては、データの出力または品質を保証いたしません。